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Asistencia sanitaria Los médicos piden incluir el derecho a la sedación en una ley de cuidados paliativos 

La Organización Médica Colegial y la Sociedad de Cuidados paliativos presentan sus propuestas para una ley que regule la atención sanitaria al final de la vida y piden que se elabore cuanto antes. 

Unos 50.000 pacientes terminales se quedan sin cuidados paliativos cada año en España. Foto: EFE

público / agencias

Incluir el derecho a la sedación siempre que esté bien indicada y sin posibilidad de objeción de conciencia, es una de las principales propuestas que han presentado hoy la Organización Médica Colegial (OMC) y la Sociedad de Cuidados Paliativos (SECPAL) para una futura ley que regule la intervención sanitaria al final de la vida.

Ambas entidades han presentado este martes una batería de medidas que debería tener una norma que, a su juicio, "no admite más demoras" ante la actual desigualdad en la prestación de cuidados paliativos que hay en España, "tanto entre las comunidades autónomas como dentro de cada una de ellas".

Y es que cada año en España 225.000 pacientes necesitan atención paliativa, de los que se estima que 50.000 requieren cuidados avanzados y no los reciben, una situación que los lleva a morir con sufrimiento evitable.

"Se ha dicho siempre que la sedación mata y no es cierto. Tampoco se debe confundir con eutanasia", ha advertido el presidente de la OMC, Juan José Rodríguez Sendín.

Por su parte, el coordinador del Grupo de Atención al Final de la Vida de la OMC, Marcos Gómez, ha explicado que hay cerca de 20.000 españoles que "sufren intensamente" con síntomas imposibles de tratar y cuya solución sería la sedación paliativa, sin embargo, hay médicos que no se la administran.

Formación obligatoria

En cuanto a la formación en cuidados paliativos, piden cumplir la normativa europea que establece la obligación de la enseñanza de cuidados paliativos en todas las titulaciones sanitarias y que la formación de los profesionales y la disponibilidad de equipos específicos forme parte de los derechos de los pacientes. Han advertido que la carencia de preparación provoca que no se garantice que el médico atienda correctamente a este tipo de pacientes.

Ninguna universidad pública ofrece formación en cuidados paliativos

En este sentido, Gómez ha criticado que, a pesar de que el Plan Bolonia exige entre sus requisitos asignaturas universitarias en este campo, "ninguna universidad pública española lo cumple".

"Vamos mal si -los estudiantes- no aprenden cómo atender a un paciente en el final de su vida", ha añadido.

Solamente tres universidades privadas ofrecen este tipo de formación: la de Navarra, la católica de Valencia y la Internacional de Cataluña.

Además, las dos organizaciones piden que la nueva norma facilite la obtención de permisos laborales para asegurar el cuidado del paciente en situación de final de su vida, así como hacer efectiva la tramitación urgente de la dependencia y la concesión de las ayudas sociales pertinentes.

El expresidente de la Secpal Álvaro Gándara ha indicado que tramitar la dependencia a una persona puede demorarse más de un año y son ciudadanos que necesitan una vía urgente, por lo que pide que se incluya este aspecto en la nueva ley.

Los expertos han coincidido en que, para que todo esto sea posible, es necesaria una dotación presupuestaria mayor en cuidados paliativos, "la asignatura pendiente".

"Los recortes en Sanidad nos han hecho mucho daño", ha dicho Gándara, para añadir que si España es el número uno en trasplantes es porque se le ha dotado de más dinero y espera que se haga lo mismo con los cuidados paliativos.

España en el puesto 14 de Europa en cuidados paliativos

España ocupa el puesto número veintitrés del mundo en cuidados paliativos y en Europa se sitúa en el número catorce, ha recordado Gómez, quien ha señalado que "hacen falta más recursos y estar mejor capacitados" para situarse mejor.

También han criticado la desigualdad que existe en la prestación de esta atención médica según la comunidad autónoma, dentro de cada una de ellas e incluso la diferencia que existe si se trata de un adulto o un niño. Por ello, han reclamado que se regule y se iguale en todos los casos.

Los representantes de estos colectivos médicos piden que no se demore más la tramitación de esta ley del final de la vida, que beneficiaría cada año a un millón de personas, entre pacientes y familiares directos, en un momento de "especial sufrimiento". 

(Recursos de archivo en www.lafototeca.com. Código 5414797)

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